Boehringer Làm cho giai đoạn 1 Acquisition

FRENCHS RỪNG, Australia & Ingelheim, Đức - (BUSINESS WIRE) - ngày 18 tháng 5 năm 2015 - Boehringer Ingelheim và công ty dược phẩm Pharmaxis thông báo rằng Boehringer Ingelheim đã thực hiện lựa chọn của mình và giành được PXS4728A thuốc dò, phát triển nó để điều trị các điều kiện liên quan đến gan NASH và để ngăn chặn hậu quả của nó. PXS4728A là một Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase / mạch máu bám dính Protein-1 (SSAO / VAP-1) ức chế phát hiện bởi Pharmaxis hoạt động bằng cách ngăn chặn sự bám dính bạch cầu và xâm nhập các mô trong quá trình viêm. Pharmaxis đã phát triển nó thông qua vào giai đoạn 1 nghiên cứu lâm sàng, thể hiện khả dụng sinh học đường uống, lâu dài ức chế mục tiêu và khả năng dung nạp tốt và an toàn.

Tin tức này thông minh phát hành các tính năng đa phương tiện. Xem phiên bản đầy đủ tại đây: businesswire.com/news/home/20150518005532/en/

NASH là hình thức tiến bộ của bệnh gan nhiễm mỡ không cồn (NAFLD), các rối loạn gan phổ biến nhất ở các nước công nghiệp phương Tây. Nó được coi là một nguyên nhân chính gây xơ hóa và xơ gan và là khu vực có nhu cầu chưa được đáp ứng lâm sàng cao. Tỷ lệ cao của bệnh tiểu đường loại 2 và bệnh béo phì, có thể dẫn đến NASH và hậu quả lâu dài của nó, được coi là để làm cho NASH một trong những nguyên nhân phổ biến nhất của rối loạn gan tiến triển trong thập kỷ tới.

Pharmaxis CEO Ông Gary Phillips cho biết, "Đây là một sự kiện chuyển đổi cho Pharmaxis. Với tổng giá trị tiềm năng vượt quá $ A750 triệu, nó là một việc cạnh tranh toàn cầu và có ý nghĩa đối với ngành công nghệ sinh học của Úc. Chúng tôi rất vui mừng rằng Boehringer Ingelheim, một nhà lãnh đạo trong nghiên cứu và phát triển tim mạch, đã có PXS4728A. Chuyên môn lâm sàng Boehringer Ingelheim của doanh nghiệp sẽ được áp dụng cho việc phát triển các loại thuốc này có tiềm năng để làm cho một sự khác biệt thực sự trong điều trị các bệnh có nhu cầu chưa được đáp ứng lâm sàng cao. "

Glyn Parkin, SVP Corporate và Metabolism Head tại Boehringer Ingelheim đã nhận xét, "Chúng tôi có những mục tiêu chiến lược đầy tham vọng trong bệnh tiểu đường và sự trao đổi chất và giai đoạn 1 mua lại tài sản này cũng phù hợp vào danh mục đầu tư phát triển của chúng tôi. Chúng tôi rất vui mừng đã đạt được quyền truy cập vào nghiên cứu xuất sắc Pharmaxis 'và cách tiếp cận sáng tạo để điều trị NASH. Chúng tôi sẽ tiếp tục xây dựng danh mục đầu tư của chúng tôi thông qua đổi mới cả nội bộ và bên ngoài, do đó chúng tôi có thể mang lại nhiều loại thuốc cần thiết cho bệnh nhân chúng tôi phục vụ. "

Pharmaxis sẽ nhận được một khoản tiền trả trước là 27,5 triệu € (khoảng A $ 39m) và, tùy thuộc vào sự phát triển thành công liên tục và thương mại hóa các chương trình PXS4728A, các khoản thanh toán như sau:

• lên đến tổng cộng 55 triệu € trong các khoản thanh toán phát triển mốc gắn với sự bắt đầu của giai đoạn 2 và 3 thử nghiệm lâm sàng
• lên đến tổng cộng 140 triệu € trong thanh toán mốc quy định khi nộp đơn xin phép tiếp thị và nhận được sự phê chuẩn và giá cả cho một chương trình sản phẩm PXS4728A trong thị trường dược phẩm lớn ( tức là , Hoa Kỳ, EU, ​​Trung Quốc hay Nhật Bản) cho dấu hiệu đầu tiên
• thêm cột mốc thanh toán tương tự trong tổng số các qui định nêu trên theo thành tích của sự phát triển tương tự và các sự kiện cột mốc quan trọng điều tiết bởi một chương trình sản phẩm PXS4728A cho một dấu hiệu thứ hai
• kiếm ra tiền trên doanh thu thuần hàng năm của sản phẩm chương trình PXS4728A theo tỷ lệ theo từng cấp bắt đầu từ con số cao
• thanh toán thương mại mốc khi đạt các mức độ nhất định doanh thu thuần hàng năm của sản phẩm chương trình PXS4728A

Boehringer sẽ chịu trách nhiệm cho tất cả các hoạt động phát triển, quản lý, sản xuất và thương mại hóa. Theo thỏa thuận, Boehringer cũng đã mua SSAO / VAP-1 phân tử chất ức chế khác liên quan đến PXS4728A và bằng sáng chế liên quan.